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制药、医疗器械行业
日期：2025-05-17 19:20
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摘要：
主要控制有生命微粒（**）与无生命微粒（尘埃）对工作对象的污染。其内部材料要能经受各种**剂侵蚀，且一般保证正压。实质上就是其内部材料要能经受各种**处理的工业洁净室。
其规划及建造必须满足GMP对药品、医疗器械生产，包装、储存卫生的强制性要求。
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